關注女性健康，K藥新適應證獲批為宮頸癌治療帶來新突破

12月10日，默沙東宣布其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達?）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，聯(lián)合放化療用于國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟（FIGO）2014 III-IVA期宮頸癌患者的治療。此次新適應證獲批是基于全球III期臨床試驗KEYNOTE-A18研究數(shù)據(jù)。

宮頸癌是中國女性生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤。國家癌癥中心公布的中國惡性腫瘤疾病負擔數(shù)據(jù)顯示，2022年，我國估計新發(fā)宮頸癌15.07萬例，死亡5.57萬例。約有37%的宮頸癌患者確診時已處于局部晚期，盡管近年來我國宮頸癌診療水平已有顯著進步，但由于局部腫瘤體積大，且常伴有淋巴結轉移及宮旁浸潤等高危因素，治療后易發(fā)生遠處轉移，5年總生存率較低，僅為50%-60%。

“消除宮頸癌是全人類的愿景，也是默沙東義不容辭的使命，此次帕博利珠單抗新適應證的獲批為宮頸癌防治增添了新的力量和希望，” 默沙東全球高級副總裁兼默沙東中國總裁田安娜表示，“默沙東積極應對中國女性健康威脅，建立從預防到治療的多層次宮頸癌防線，守護萬千中國女性及其家庭的健康。我們將繼續(xù)與合作伙伴和利益相關方緊密合作，支持世界衛(wèi)生組織和中國到2030年消除宮頸癌的共同目標，讓更多女性擁有更加光明和健康的未來。”

KEYNOTE-A18研究是一項評估帕博利珠單抗聯(lián)合放化療是否會改善新診斷高危局部晚期宮頸癌患者預后的全球多中心隨機對照研究。該研究結果顯示，中位隨訪29.9個月，與放化療相比，帕博利珠單抗聯(lián)合放化療可以降低33%的患者死亡風險，82.6%的患者生存期達到3年。

另外，該研究中納入了299例亞洲患者，其中中國患者163例，77.6%的亞洲患者2年內(nèi)腫瘤沒有進展且仍存活，比單純放化療提高了近18%。

“在過去的二十多年里，大量研究致力于提高局部晚期宮頸癌治療效果，但遺憾的是大多未能取得顯著進展。”KEYNOTE-A18研究亞洲主要研究者、中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院向陽教授表示，“我們非常高興地看到，帕博利珠單抗聯(lián)合放化療在中國境內(nèi)獲批局部晚期宮頸癌治療新適應證，這一進展將為更多中國宮頸癌患者帶來新的治療選擇，幫助提升宮頸癌預后及診療水平，助推‘加速消除宮頸癌’目標早日實現(xiàn)?！?/p>

“近二十年來，局部晚期宮頸癌的創(chuàng)新治療方式進展緩慢，KEYNOTE-A18研究是宮頸癌領域具有里程碑意義的免疫治療研究?！?strong>默沙東全球高級副總裁兼中國研發(fā)中心總裁李正卿博士表示，“我們很高興看到帕博利珠單抗獲批局部晚期宮頸癌治療的新適應證，這是帕博利珠單抗在中國境內(nèi)獲批的首個宮頸癌適應證，再次彰顯了我們在腫瘤治療領域的領先地位。我們將繼續(xù)不斷探索腫瘤治療前沿，革新治療方案，以造福更多癌癥患者?！?/p>

隨著帕博利珠單抗在國內(nèi)首個宮頸癌適應證的獲批，截至目前，帕博利珠單抗已經(jīng)覆蓋了黑色素瘤、肺癌、食管癌、結直腸癌、頭頸部癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、膽道癌、宮頸癌及MSI-H實體瘤等領域的治療。