乃春,又稱氮烯。是卡賓的氮類似物,亦稱氮賓。有機反應的活性中間體之一。化學性質極為活潑,在普通條件下難以離析得到。有兩種形式:單線態(tài)和三線態(tài)。乃春插入是指氮烯可插入到C-H鍵中,形成胺或酰胺。單線態(tài)氮烯反應后構型得到保持。
概念乃春插入是指乃春(氮烯)的插入反應,乃春,特別是酰基乃春或磺?;舜?,可以插入C-H鍵和其他的鍵。
乃春進行分子內C-H鍵插入時,若為α位插入則形成亞胺,進一步水解可得羰基化合物;若為δ位插入則發(fā)生環(huán)化作用。1
羰基氮烯NCOW(W=R’,Ar或OR')是非?;顫姷姆磻锓N,它能插入到烷烴的C-H鍵:當W基團是R’或Ar時,反應生成酰胺;當W基團是OR'時,反應產(chǎn)物則為氨基甲酸酯。烷烴C-H鍵的反應活性順序如下:叔>仲>伯。這說明一般發(fā)生插入反應的只是單線態(tài),而不是三線態(tài)氮烯。反應中手性碳的構型保持。該反應機理大致與卡賓插入反應的簡單一步反應機理類似。其它氮烯,如氰氮烯和芳基氮烯,也可插入C-H鍵,但烷基氮烯一般先發(fā)生重排反應,而后才與烷烴發(fā)生反應。插入反應一般不被運用于合成,因為這些反應一般生成很多副產(chǎn)物,當然也有例外,實例主要出現(xiàn)在環(huán)化反應中。例如,加熱2-(2-甲基丁基)苯基疊氮化物可生成2-乙基-2-甲基吲哚,它的產(chǎn)率約為60%。2
相關簡介乃春乃春(Nitrene) 也譯成奈春。又稱氮烯或亞氮。是卡賓的氮類似物,亦稱氮賓。有機反應的活性中間體之一。化學性質極為活潑,在普通條件下難以離析得到。有兩種形式:單線態(tài)和三線態(tài)。其為活性中間體,參與多種化學反應。其中氮周圍有6個電子,具親電性。
由于活潑,目前只對羰基乃春,芳基乃春以及氨基乃春等了解稍多一些。它在有機合成及反應機理方面的地位越來越重要,如缺電子重排中氮烯重排便是重要一類??ㄙe和乃春化學巳成為有機化學重要分支之一。
插入反應插入反應是指與中心金屬配位的一個配體Y(通常為不飽和鍵)以兩端或同端的形式插入到該金屬與另一個配體X之間,常見的是M-R鍵和M-H鍵。插入反應的結果是金屬配位數(shù)減少1,同時形成Y-X鍵。其中,烯烴插入M-H鍵是均相催化烯烴的加氫反應、氫甲?;磻?、異構化反應和聚合反應等得以實現(xiàn)的基礎,烯烴插入M-H鍵被認為是按照如下所示的四中心過渡態(tài)進行的。
合成(乃春)氮烯為活性物種,很少分離出來。它可通過以下反應制得:
疊氮化物熱解或光解,放出氮氣生成氮烯。類似于從重氮化合物制取卡賓的過程。
異氰酸酯放出一氧化碳生成氮烯。類似于從烯酮制取卡賓的過程。
本詞條內容貢獻者為:
陳鐵橋 - 副教授 - 湖南大學