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[科普中國]-泛影酸

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泛影酸為無色結(jié)晶性粉末,無臭,味微苦。分子式為C11H9I3N2O4,密度:2.619 g/cm3 ,熔點(diǎn)>300℃。不溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,溶于氫氧化鈉溶液而生成鈉鹽。

化合物簡介基本信息中文名稱:泛影酸

中文別名: 3,5-雙(乙酰氨基)-2,4,6-三碘苯甲酸; 3,5-二乙酰胺基-2,4,6-三碘苯甲酸二水合物;泛影酸二水合物;二水泛影酸

英文名稱:amidotrizoic acid

英文別名:3,5-Bis(acetamido)-2,4,6-triiodobenzoic Acid; Amidotrizoic Acid,Diatrizoic acid; 3,5-Di(acetamido)-2,4,6-triiodobenzoic Acid; Diatrizoic Acid; Amidotrizoic Acid;Diatrizoate; DIATRIZOIC ACID;

CAS號(hào):117-96-4

MDL號(hào):MFCD00069960

EINECS號(hào):204-223-6

RTECS號(hào):DG5950000

PubChem號(hào):MFCD00069960

分子式:C11H9I3N2O4

結(jié)構(gòu)式:

分子量:613.91400

精確質(zhì)量:613.77000

PSA:95.50000

LogP:3.26140

物化性質(zhì)外觀與性狀:無色液體

密度:2.619 g/cm3

熔點(diǎn):>300oC

沸點(diǎn):614.1oC at 760 mmHg

閃點(diǎn):325.2oC

折射率:1.802

儲(chǔ)存條件:Amber Vial, -20oC Freezer

蒸汽壓:6.19E-16mmHg at 25°C

安全信息海關(guān)編碼:29242990901

毒理學(xué)數(shù)據(jù)急性毒性:大鼠經(jīng)靜脈LD50:>12300mg/kg

小鼠經(jīng)靜脈LD50:8900mg/kg

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、摩爾折射率:100.44

2、摩爾體積(m3/mol):234.3

3、等張比容(90.2K):703.7

4、表面張力(dyne/cm):81.3

5、極化率(10-24cm3):39.82

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.8

2.氫鍵供體數(shù)量:3

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:6

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積95.5

7.重原子數(shù)量:20

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:391

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:12

生產(chǎn)方法由3,5-二氨基苯甲酸經(jīng)碘化、乙?;?。

用途診斷用藥。配制成泛影鈉、泛影葡胺注射液,用于泌尿系、心血管、腦血管及周圍血管的造影。

藥典標(biāo)準(zhǔn)主要活性成分本品為3,5-二乙酰氨基-2,4,6一三碘苯甲酸二水合物。按干燥品計(jì)算,含C11H9I3N2O4不得少于98.5%。

性狀本品為白色粉末;無臭,味微酸。

本品在水中極微溶解;在氨溶液或氫氧化鈉溶液中溶解。

鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產(chǎn)生紫色的碘蒸氣。

(2)取本品與泛影酸對(duì)照品,分別加甲醇-濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的色譜條件試驗(yàn),供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。

(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(《藥品紅外光譜集》209圖)一致。

檢查1酸度

取本品1.0g,加水20ml,振搖數(shù)分鐘,濾過,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥH),pH值應(yīng)為2.5~3.5。

2堿性溶液的顏色

取本品4.8g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后溶液應(yīng)無色;如顯色,與對(duì)照液(取黃色3號(hào)或橙紅色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液5ml,加水5ml,搖勻)比較,不得更深。

3游離碘

取堿性溶液的顏色項(xiàng)下的溶液2.0ml,用水稀釋至10ml,加稀醋酸至對(duì)石蕊試紙顯酸性,加碘化鉀0.5g,振搖溶解后,加淀粉指示液1ml,搖勻;如顯色,與對(duì)照液(取等量供試品,用同一方法操作,但以水1ml代替淀粉指示液1ml)比較,不得更深或有差異。

4鹵化物

取本品2.0g,加氫氧化鈉試液4ml溶解后,加水30ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數(shù)分鐘,使泛影酸析出,濾過,沉淀用水少量洗滌,合并洗液與濾液,用水稀釋至50ml,搖勻,必要時(shí)重復(fù)濾過;分取濾液20ml照氯化物檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅧA)檢查,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液4.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.005%)。

5碘化物

取鹵化物項(xiàng)下剩余的濾液20ml,加三氯甲烷1ml、稀硝酸3ml與濃過氧化氫溶液1ml,振搖,靜置分層后,三氯甲烷層如顯色,與0.0013%碘化鉀溶液(每1ml相當(dāng)于10μg的I)2.0ml加水使成20ml后,用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.0025%)。

6氨基化合物

取本品1.0g,加水5ml與氫氧化鈉試液5ml使溶解,加水至100ml,搖勻,取10ml,加亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)5ml與鹽酸溶液(9→100)10ml,搖勻,放置10分鐘,加2.5%氨基磺酸銨溶液5ml,搖勻,放置5分鐘,加堿性β-萘酚試液2ml與氫氧化鈉試液15ml,加水至50ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA),在485nm的波長處測定吸光度,不得過0.25。

7有關(guān)物質(zhì)

取本品,加甲醇-濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用甲醇-濃氨溶液(97:3)定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為對(duì)照溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一高效硅膠GF254薄層板上,用無水甲酸-丁酮-甲苯(20:25:60)為展開劑,展開后,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較,不得更深。

8干燥失重

取本品,在130℃干燥至恒重,減失重量不得過6.0%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

9熾灼殘?jiān)?/strong>

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。

10鐵鹽

取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)欲}酸1ml,置水浴上蒸干,加稀鹽酸1ml與水適量,置水浴上加熱,濾過,坩堝用水洗滌,合并濾液與洗液并加水使成25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ G),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.001%)。

11重金屬

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.46mg的C11H9I3N2O4。3

類別診斷用藥。

藥物分析方法名稱: 泛影酸原料藥—泛影酸的測定—沉淀滴定法

應(yīng)用范圍: 本方法采用滴定法測定泛影酸原料藥中泛影酸的含量。

本方法適用于泛影酸原料藥。

方法原理: 供試品加氫氧化鈉試液與鋅粉,加冰醋酸與曙紅鈉指示液,用硝酸銀滴定液滴定,根據(jù)滴定液使用量,計(jì)算泛影酸的含量。

試劑:

1. 氫氧化鈉試液

2. 硝酸銀滴定液(0.1mol/L)

3. 鋅粉

4. 冰醋酸

5. 碳酸鈣

6. 熒光黃指示液

7. 糊精溶液

8. 曙紅鈉指示液

9. 基準(zhǔn)氯化鈉

儀器設(shè)備:

試樣制備: 1. 氫氧化鈉試液

取氫氧化鈉4.3g,加水使溶解成100mL。

2. 硝酸銀滴定液(0.1mol/L)

配制:取硝酸銀17.5g,加水適量使溶解成1000mL,搖勻.

標(biāo)定:取在110℃干燥至恒重的基準(zhǔn)氯化鈉0.2g,精密稱定,加水50mL使溶解,再加糊精溶液(1→50)5mL,碳酸鈣0.1g與熒光黃指示液8滴,用本液滴定至渾濁液由黃綠色變?yōu)樽霞t色,每1mL硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于5.844mg的氯化鈉,根據(jù)本液的消耗量與氯化鈉的取用量,算出本液的濃度。

3. 熒光黃指示液

取熒光黃0.1g,加乙醇使溶解成100mL。

4. 糊精溶液

取糊精1g,加水使溶解成50mL。

5. 曙紅鈉指示液

取曙紅鈉0.5g,加水100mL使溶解,即得。

操作步驟: 精密稱取供試品約0.4g,加氫氧化鈉試液30mL與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15mL,洗液與濾液合并,加冰醋酸5mL與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mL硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.46mg的C11H9I3N2O4。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。4

藥效學(xué)本品與泛影酸鈉作用相似。泛影酸鈉及泛影葡胺按10:66比例混合而成的水溶液。兼有泛影葡胺溶解度大、對(duì)組織毒性較小和泛影酸鈉粘稠度較低、易于注射的優(yōu)點(diǎn)。5

為有機(jī)碘化合物,在體內(nèi)比周圍軟組織結(jié)構(gòu)吸收較多量X線,從而在X線照射下能形成密度對(duì)比而顯影。當(dāng)其注入血管或其他腔道,或攝入胃腸道后能顯出其管腔形態(tài),隨后經(jīng)腎臟排泄時(shí)可顯示出泌尿道形態(tài)。

藥動(dòng)學(xué)主要供血管內(nèi)注射。口服后在胃腸道吸收不佳,但可達(dá)尿路顯影程度。經(jīng)皮下、肌內(nèi)、關(guān)節(jié)腔、胸、腹膜腔和支氣管腔內(nèi)給藥都能良好吸收,但高濃度時(shí)有局部刺激;經(jīng)膀胱粘膜也能少量吸收。

本品注入血管后迅速從腎臟排泄,只有少量經(jīng)肝、膽排泄;在腎功能不佳或用量較大時(shí),經(jīng)肝、膽排泄比例增大。在體內(nèi)代謝過程中一般不放出或極少放出游離碘。5注入血管內(nèi)后約5分鐘左右即分布到全身各組織的細(xì)胞外液,其濃度與血漿內(nèi)濃度接近。血腦屏障對(duì)其有阻擋作用,腦脊液中含量很低。在血濃度為38mg/100ml時(shí),腦脊內(nèi)濃度僅2.6mg/100ml,但在急性或亞急性腦外傷或腦血栓形成時(shí),造影劑易透過血腦屏障??焖傺軆?nèi)注射后即刻達(dá)峰值,在5—10分鐘內(nèi)迅速下降,以后下降速度減慢。T1/2為30—60分鐘,嚴(yán)重腎功能損害者可達(dá)20—140小時(shí)。蛋白結(jié)合率很低。主要以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過排出。排泄速度受血漿內(nèi)濃度和腎小球?yàn)V過率影響,血漿濃度低于1mg/100ml時(shí)也可由腎小管分泌排出。腎功能正常者,注入血管后5—20分鐘內(nèi)為排泄高峰期,給藥40分鐘后排出約30%,85分鐘約50%,24小時(shí)內(nèi)排出達(dá)95%以上,但在4天內(nèi)仍可在血中檢測到。給藥總量的1—2%經(jīng)膽汁或腸粘膜分泌從糞便中排出。腎功能嚴(yán)重?fù)p害者經(jīng)糞便排出量增加,可達(dá)10—50%。本品可經(jīng)腹膜透析或血液透析排出。

出生一個(gè)月內(nèi)嬰兒腎臟排泄較遲緩,尿內(nèi)高峰濃度出現(xiàn)在1—3小時(shí)。

適應(yīng)癥為X線診斷用陽性造影劑。供配制泛影葡胺、泛影酸鈉或復(fù)方泛影葡胺注射液后應(yīng)用。

適用于心血管造影,主動(dòng)脈造影,冠狀動(dòng)脈造影,腦血管、腹部臟器血管、腎動(dòng)脈、周圍動(dòng)脈造影,各種靜脈(四肢靜脈、腎靜脈、脾門靜脈、經(jīng)皮肝穿刺門靜脈和腔靜脈等)造影,排泄性或逆行泌尿系造影,術(shù)中、術(shù)后或經(jīng)皮肝穿刺膽管造影,經(jīng)內(nèi)窺鏡逆行胰膽管造影,關(guān)節(jié)腔造影,椎間盤造影,子宮輸卵管造影,羊膜囊造影,各種腔道、瘺管造影和胃腸道造影等。也用于腦或全身性計(jì)算機(jī)處理X線體層攝影(CT)增強(qiáng)掃描。5但不可用于顱內(nèi)或椎管內(nèi)蛛網(wǎng)膜下腔造影。 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

制劑(1)泛影葡胺注射液(2)泛影酸鈉注射液(3)復(fù)方泛影葡胺注射液(為泛影葡胺和泛影酸鈉的混合制品)

用法用量尿路造影:靜注20ml,必要時(shí)增至30~40ml;不能靜注者可改為肌注給藥,最好與透明質(zhì)酸酶并用。5

禁用慎用:(1)和其他含碘造影劑可引起過敏反應(yīng),并有交叉過敏現(xiàn)象。

(2)可通過胎盤并分布到胎兒組織中;造影時(shí)腹部接受多次X線曝射,對(duì)胎兒不利。孕婦使用時(shí)應(yīng)權(quán)衡利弊。

(3)嬰兒注入泛影葡胺或復(fù)方泛影葡胺較易產(chǎn)生驚厥。紫紺嬰兒注入泛影葡胺或復(fù)方泛影葡胺易發(fā)生呼吸困難、心率緩慢、心律失常、顯著疲怠等。

(4)由于具有滲透性利尿作用,可使脫水狀況加重,對(duì)已有脫水狀況、多尿、尿少或糖尿病患者須加以注意,宜在注射本品前補(bǔ)充足量水分。

(5)老年人對(duì)造影劑毒性影響較敏感,對(duì)由高濃度造影劑進(jìn)入體內(nèi)后引起的血流動(dòng)力學(xué)改變耐受性較差,須引起注意。

(6)下列情況應(yīng)禁用;①有過敏者;②高胱氨酸尿癥者不宜作血管造影,否則會(huì)引起血栓形成或栓塞;③本品嚴(yán)禁注入腦室、顱內(nèi)、椎管內(nèi)蛛網(wǎng)膜下腔、與蛛網(wǎng)膜下腔交通的囊腔和瘺道。

(7)下列情況應(yīng)慎用;①過敏體質(zhì)或哮喘史者(易發(fā)生過敏反應(yīng));②肝功能嚴(yán)重?fù)p害(增加對(duì)腎臟的毒性影響);③腎功能損害(易引起急性腎功能衰竭,必須使用時(shí)應(yīng)補(bǔ)充足量水分,避免在失水狀態(tài)下給藥);④嚴(yán)重心臟疾患、心功能不良(造影劑高滲壓引起血容量增大,心臟負(fù)擔(dān)加重);⑤甲狀腺功能亢進(jìn)(易發(fā)生甲狀腺危象);⑥活動(dòng)性結(jié)核;⑦嚴(yán)重糖尿病;⑧全身狀況嚴(yán)重不良或高熱;⑨嗜鉻細(xì)胞瘤(可誘發(fā)高血壓危象,必須使用時(shí)應(yīng)限制用量);⑩多發(fā)性骨髓瘤(可促使骨髓瘤蛋白沉積于腎小管內(nèi)引起急性腎功能衰竭,必須應(yīng)用時(shí)應(yīng)補(bǔ)充足量水分,限制用量,并使尿液堿化);⑩鐮狀細(xì)胞病者。

(8)某些特殊部位造影時(shí),有下列情況者亦慎用。①心血管造影:a.心力衰竭(造影劑導(dǎo)致心肌收縮力減退,舒張末壓升高,血容量增加,促使心力衰竭惡化);b.肺動(dòng)脈壓力重度升高(本品導(dǎo)致紅細(xì)胞凝聚、血液粘滯度增大,引起肺阻力增加,出現(xiàn)心力衰竭、低血壓、休克或肺水腫);c.青紫型心臟?。ㄓ葹閶胗變海籨.主動(dòng)脈口部狹窄或原有冠狀動(dòng)脈供血不良者(造影后發(fā)生的血壓下降可引起冠狀動(dòng)脈缺血)。②腦血管造影:a.嚴(yán)重動(dòng)脈粥樣硬化;b.新發(fā)生的腦栓塞;c.蛛網(wǎng)膜下腔出血;d.嚴(yán)重高血壓。③周圍血管造影:a.閉塞性脈管炎、肢體嚴(yán)重缺血(誘發(fā)嚴(yán)重動(dòng)脈或靜脈痙攣);b.靜脈炎、靜脈內(nèi)血栓形成等。④靜脈尿路造影:無尿或糖尿?。ㄒ滓鸺毙阅I功能衰竭)。⑤腦CT增強(qiáng)掃描:a.原發(fā)或繼發(fā)腦內(nèi)病變(可能引起癲癇發(fā)作);b.顱內(nèi)蛛網(wǎng)膜下腔出血(可能引起死亡)。

給藥說明:(1)血管內(nèi)使用一般應(yīng)先做造影劑過敏試驗(yàn)。

(2)造影當(dāng)時(shí)和造影后30~60分鐘內(nèi)必須嚴(yán)密觀察病人有無造影劑反應(yīng),現(xiàn)場必須配備搶救人員、器材和藥品。

(3)造影前宜禁食一餐,防止因嘔吐發(fā)生胃內(nèi)容物吸入氣道,但一般可飲水,避免在失水狀態(tài)下使用本品。

(4)對(duì)嬰、幼兒、老年人、氮質(zhì)血癥者使用前應(yīng)給予充足的水分補(bǔ)充。有滲透性利尿作用,可加劇機(jī)體失水狀態(tài),靜脈尿路造影前不必禁水。

(5)應(yīng)用時(shí)應(yīng)按各種不同造影和病員情況選用合適的制劑品種、濃度和用量。幾種主要造影適用的制劑品種介紹如下。①心血管造影:復(fù)方泛影葡胺注射液,也可用泛影葡胺注射液。②冠狀動(dòng)脈造影:復(fù)方泛影葡胺注射液。③腦動(dòng)脈造影:泛影葡胺注射液,也可用復(fù)方泛影葡胺注射液。④主動(dòng)脈造影、周圍血管造影、腹部臟器血管造影和靜脈造影:復(fù)方泛影葡胺、泛影葡胺或泛影酸鈉注射液。但在升主動(dòng)脈注射造影劑時(shí)可能進(jìn)入冠狀動(dòng)脈,宜用復(fù)方泛影葡胺注射液。⑤靜脈尿路造影、逆行尿路造影、各種直接法膽管造影(包括術(shù)中、術(shù)后T管、經(jīng)內(nèi)窺鏡逆行或經(jīng)皮肝穿刺途徑):復(fù)方泛影葡胺、泛影葡胺或泛影酸鈉注射液。⑥CT掃描增強(qiáng):泛影葡胺注射液,也可用復(fù)方泛影葡胺注射液。⑦關(guān)節(jié)腔造影:復(fù)方泛影葡胺、泛影葡胺或泛影酸鈉注射液。⑧子宮輸卵管造影:復(fù)方泛影葡胺、泛影葡胺或泛影酸鈉注射液。

(6)注藥速度與毒性反應(yīng):動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示泛影酸鈉快速注射的半數(shù)致死量僅及慢速注射時(shí)的五分之一,說明快速一次大量血管內(nèi)給藥毒性明顯大于緩慢或分次給藥。臨床造影時(shí)一次快速大劑量注射允許用量小于多次小劑量血管內(nèi)給藥的總允許用量。慢速注射可減輕反應(yīng)。

(7)注射部位與毒性反應(yīng):動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示大鼠頸內(nèi)動(dòng)脈注射的半數(shù)致死量為5.0—6.2g/kg,僅為靜脈給藥的二分之一。對(duì)生命敏感器官如腦血管和冠狀動(dòng)脈等處應(yīng)控制用量,并注意選擇制劑品種。

(8)重復(fù)注射:在心臟或主動(dòng)脈造影第一次大劑量血管內(nèi)快速給藥后須重復(fù)造影者至少應(yīng)間隔20分鐘以上,并在證實(shí)患者無造影劑反應(yīng),無原有癥狀加重和已見造影劑從腎臟排出后方可再次注藥。

不良反應(yīng):(1)血管內(nèi)注射給藥后可出現(xiàn)惡心、嘔吐5、熱感、皮膚潮紅、頭暈、頭痛、出汗、寒戰(zhàn)、口干、視覺模糊、流淚、唾液腺腫脹、皮膚瘙癢、口內(nèi)異味等癥狀,一般較短暫,但需要密切觀察,它們可能是嚴(yán)重反應(yīng)的先兆;若癥狀嚴(yán)重而持續(xù)存在,可作對(duì)癥治療。出現(xiàn)下列癥狀時(shí)應(yīng)給予治療:皮疹或蕁麻疹、皮膚或顏面腫脹、舌厚麻木、喘鳴、呼吸困難、胸悶、極度軟弱乏力(低血壓)等。少數(shù)患者出現(xiàn)嚴(yán)重反應(yīng),包括:驚厥、喉頭水腫、支氣管痙攣、肺水腫、心律紊亂、休克、心絞痛等需作搶救處理。

(2)下列情況可出現(xiàn)嚴(yán)重反應(yīng)。①嚴(yán)重糖尿病、腎病、心臟病變者大劑量血管內(nèi)注射造影劑可引起急性腎功能衰竭。②脊髓動(dòng)脈內(nèi)注射可導(dǎo)致劇痛和不同程度的脊髓損傷,表現(xiàn)為肌無力、截癱、感覺障礙、尿潴留等。③腦動(dòng)脈內(nèi)注射可產(chǎn)生偏癱、失語、感覺異常、肌肉抽搐、驚厥、昏迷以至死亡等。④冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射可產(chǎn)生竇性心動(dòng)過緩、竇性停博、心臟傳導(dǎo)阻滯、各種期外收縮、心動(dòng)過速、心室顫動(dòng)和心室舒張末壓升高等。這些反應(yīng)可發(fā)生在注射造影劑當(dāng)時(shí),也可遲至數(shù)小時(shí)后。經(jīng)逆行胰膽管插管直接注入本品可誘發(fā)急性胰腺炎。

(3)造影劑反應(yīng)的處理;以對(duì)癥治療為主。輕度過敏反應(yīng)除皮下或肌內(nèi)注射腎上腺素外,還可靜脈輸注抗組胺類藥物或甾體類皮質(zhì)激素。嚴(yán)重反應(yīng)除采用一般抗過敏治療和給氧、補(bǔ)液外,還應(yīng)針對(duì)不同情況采取相應(yīng)的急救措施,如維持血壓、恢復(fù)心律、解痙、抗驚厥和心肺復(fù)蘇等。一般不宜使用呼吸興奮劑,也不宜在缺氧情況下用腎上腺素。

(4)造影劑誤入蛛網(wǎng)膜下腔或脊髓動(dòng)脈造影后引起嚴(yán)重反應(yīng)者可輔以腦脊液生理氯化鈉溶液換洗治療。

相互作用:(1)在服用膽囊造影劑后緊接血管內(nèi)注射本品,會(huì)增加對(duì)腎臟的毒性影響,尤其在肝功能已有損害患者中顯著。

(2)在主動(dòng)脈造影時(shí)應(yīng)用血管加壓藥物雖可提高造影對(duì)比度,但由于內(nèi)臟血管收縮,迫使多量造影劑進(jìn)入脊髓血管而增大本品的神經(jīng)毒性,可致截癱。

(3)忌與抗組胺藥品混和注射,與鹽酸異丙嗪、鹽酸苯海拉明、馬來酸氯苯那敏(撲爾敏)等混合可發(fā)生沉淀。