[科普中國(guó)]-利托那韋軟膠囊

利托那韋軟膠囊，艾滋病用藥。用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用，治療Ⅰ型人類免疫缺陷病毒(HIV)感染。1.

成份利托那韋。

性狀本品為膠囊劑。

適應(yīng)癥艾滋病用藥。用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用，治療Ⅰ型人類免疫缺陷病毒(HIV)感染。

規(guī)格0.1g

用法用量治療HIV感染：成人:初始劑量：300mgbid，1天。每次加量100mgbid，在14天內(nèi)增加至600mgbid。 兒童:>2歲：250mg/m2體表面積，每日2次。每2-3天加量50mg/m2體表面積，每日2次bid，至400mg/m2體表面積，每日2次。最大劑量：600mgbid。 肝損害:減少劑量。

不良反應(yīng)昏厥,體位性低血壓，口干,口腔潰瘍,咽喉刺激,咳嗽，消化不良,惡心,嘔吐,腹瀉,味覺(jué)異常,驚厥,焦慮,出汗,發(fā)熱,衰弱,疲乏,頭痛,頭暈,感覺(jué)異常,肌痛,皮疹,瘙癢,腎功能不全,貧血，血白細(xì)胞升高，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，脂肪代謝障礙,胰腺炎,電解質(zhì)紊亂。 嚴(yán)重不良反應(yīng):全身過(guò)敏反應(yīng)和斯-約二氏綜合征。

禁忌對(duì)本品過(guò)敏者，哺乳期婦女，嚴(yán)重肝損害者禁用。

注意事項(xiàng)兒童，肝損害，糖尿病，血友病，胰腺炎慎用。監(jiān)測(cè)血糖、血脂、尿酸和血細(xì)胞計(jì)數(shù)。確保充足的液體入量，以降低發(fā)生腎石癥的風(fēng)險(xiǎn)。若發(fā)生溶血性貧血，停藥。

藥物相互作用與苯巴比妥類、卡馬西平、地塞米松、苯妥英、利福布汀和利福平合用，本藥血濃度降低。增加某些主要經(jīng)CYP3A酶代謝的藥物的血濃度。增加西地那非的血濃度。 嚴(yán)重藥物相互作用:本品口服液（含酒精）避免與雙硫侖或甲硝唑同時(shí)應(yīng)用。與辛伐他汀或洛伐他汀合用，發(fā)生肌病的風(fēng)險(xiǎn)增加。與阿夫唑嗪合用，會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的低血壓。與胺碘酮、西沙必利、普羅帕酮、奎尼丁、氟卡尼或匹莫齊特合用，發(fā)生心律失常的風(fēng)險(xiǎn)增加。與麥角衍生物合用，有發(fā)生急性麥角中毒的風(fēng)險(xiǎn)。與咪達(dá)唑侖或三唑侖合用，增加發(fā)生嚴(yán)重副作用的風(fēng)險(xiǎn)。 查看的詳細(xì)藥物相互作用。 與食物的相互作用：服食圣約翰草會(huì)導(dǎo)致本藥血濃度明顯降低。

藥物過(guò)量處理：一般支持措施如監(jiān)測(cè)生命體征和臨床情況。

藥理毒理利托那韋是HIV蛋白酶選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性和可逆性抑制劑，能干擾HIV病毒內(nèi)重要蛋白質(zhì)和酶的形成，導(dǎo)致病毒不成熟并喪失傳染性。它還能干擾有傳染性的HIV病毒的形成，限制病毒感染進(jìn)一步擴(kuò)散。

藥代動(dòng)力學(xué)吸收:口服后2-4小時(shí)達(dá)血漿峰濃度。 分布:蛋白結(jié)合率：約98%。 代謝:在肝臟被CYP450同功酶廣泛代謝。 排泄:主要經(jīng)糞便排泄，清除半衰期：3-5小時(shí)。

貯藏密封，置陰涼處。

有效期24 月