[科普中國]-2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑

2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑，一種有機(jī)化學(xué)物質(zhì)，分子式：C3H4N2S2。

基本信息中文名稱：2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑

中文別名：5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇; 2-甲基-5-巰基-1,3,4-噻二唑; 5-甲基-2-巰基-1,3,4-噻二唑; 甲基巰基噻二唑; 2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻重氮

英文名稱：5-methyl-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione

英文別名：5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl-2-thiol; 2-thio-5-methyl-1,3,4-thiadiazole; d2-1,3,4-Thiadiazoline-5-thione,2-methyl; 2-methyl-1,3,4-thiadiazole-5-thiol; 5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol

物化性質(zhì)外觀與性狀：白色粉末

密度：1.58 g/cm3

熔點(diǎn)：185-188 °C

沸點(diǎn)：182.9oC at 760 mmHg

折射率：1.774

水溶解性：2 g/100 mL1

安全信息符號： GHS07

信號詞：警告

危害聲明：H315; H319; H335

警示性聲明：P261; P305 + P351 + P338

海關(guān)編碼：2934999090

危險(xiǎn)類別碼：R36/37/38

安全說明：S37/39-S26

危險(xiǎn)品標(biāo)志：Xi2

生產(chǎn)方法由乙酸乙酯經(jīng)肼化、加成、環(huán)合而得。將乙酸乙酯、水合肼和無水乙醇加熱回流反應(yīng)5h，得乙酰肼乙醇溶液。然后經(jīng)冷卻。加入二硫化碳，在25℃攪拌反應(yīng)1h。再經(jīng)冷卻、靜置、過濾。濾餅用無水乙醇洗滌，得N-乙酰肼基二硫代甲酸鉀。低溫干燥后，將其分次加入-5℃以下的濃酸中，在不超過5℃的溫度下攪拌反應(yīng)。然后將反應(yīng)物冰析、過濾，濾餅用大量冰水洗去游離的硫酸，再經(jīng)低溫真空干燥，得噻二唑。

用途是合成頭孢唑啉納(先鋒霉素V)的主要中間體。

本詞條內(nèi)容貢獻(xiàn)者為:

楊曉紅 - 副教授 - 西南大學(xué)