[科普中國(guó)]-胞體

胞體，神經(jīng)元胞體是細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)中心。胞體的中央有一個(gè)大而圓的細(xì)胞核，核異染色質(zhì)少，故著色淺，核仁大而明顯。

概述1、胞體：

胞體的細(xì)胞質(zhì)稱(chēng)核周質(zhì)（perikaryon），含有較發(fā)達(dá)的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體、微絲、神經(jīng)絲和微管以及高爾基復(fù)合體等。胞體內(nèi)還含有色素，最常見(jiàn)的是棕黃色的脂褐素（lipofuscin），并隨年齡增大而增多。

2、合胞體：

細(xì)胞融合產(chǎn)生的巨大多核細(xì)胞，許多細(xì)胞以原生質(zhì)突起相互連接成的集合體。一般可辨別各個(gè)細(xì)胞的輪廓。

3、突觸：

一個(gè)神經(jīng)原和另一個(gè)神經(jīng)原特化的相接觸部位。由于兩神經(jīng)原之間相互接觸的部位不同，突觸的組成分為三類(lèi)：軸突——胞體型，即一個(gè)神經(jīng)原的軸突末梢與另一個(gè)神經(jīng)原的胞體之間的接觸；軸突——樹(shù)突型，即軸突末梢與另一個(gè)神經(jīng)原樹(shù)突之間的接觸；軸突——軸突型，即軸突末梢與另一個(gè)神經(jīng)原軸突末梢相接觸。神經(jīng)原軸突末梢膨大成小球狀，稱(chēng)為突觸小體，與突觸后神經(jīng)原的胞體或突起相接觸。在電子顯微鏡下可觀察到，突觸的接觸處各有膜隔開(kāi)，軸突末梢的軸突膜稱(chēng)為突觸前膜，與突觸前膜相對(duì)的胞體膜或樹(shù)、軸突膜稱(chēng)為突觸后膜，兩膜之間為突觸間隙。一個(gè)突觸即由突觸前膜，突觸后膜和突觸間隙三部分組成。突觸的主要功能是將神經(jīng)沖動(dòng)由一個(gè)神經(jīng)原傳至另一個(gè)神經(jīng)原。有的神經(jīng)原的軸突末梢，可以分出許多突觸小體，并且可與多個(gè)神經(jīng)原的胞體或樹(shù)突形成突觸，因此，一個(gè)神經(jīng)原可以影響多個(gè)神經(jīng)原活動(dòng)。同時(shí)，一個(gè)神經(jīng)原的胞體和樹(shù)突可以與多個(gè)神經(jīng)原軸突的突觸小體形成突觸，因此，一個(gè)神經(jīng)原又可接受許多不同神經(jīng)原的影響。據(jù)估算，一個(gè)前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)原表面約有1800個(gè)突觸。

4、神經(jīng)元胞體：

神經(jīng)元結(jié)構(gòu)的一個(gè)組成部分，為神經(jīng)元的營(yíng)養(yǎng)中心，形態(tài)和大小差異較大。又稱(chēng)“核周體”。

胞體的分類(lèi)胞體（cellbody）包括細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核和細(xì)胞膜。突起根據(jù)其形態(tài)和功能又分為樹(shù)突（dendrite）和軸突（axon）兩種。樹(shù)突自胞體伸出，有一個(gè)或多個(gè)；而軸突則每一個(gè)神經(jīng)元通常僅發(fā)出一條，其長(zhǎng)短不一，長(zhǎng)者可達(dá)1m以上，短者僅10μm。神經(jīng)元的胞體可視為營(yíng)養(yǎng)中心，樹(shù)突和胞體表面是接受其他神經(jīng)元傳來(lái)沖動(dòng)的主要部位，神經(jīng)元發(fā)出的沖動(dòng)沿軸突傳遞出去。

胞體的釋放多巴胺受體是結(jié)合在膜上的供神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺識(shí)別的位點(diǎn)。多巴胺受體既存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)，也存在于外周。依據(jù)生化和藥理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)已將此受體分為兩型。微摩濃度的多巴胺作用于D1多巴胺受體可刺激腺苷酸環(huán)化酶的活性。酚噻嗪類(lèi)多巴胺拮抗劑如氟非那嗪作用非常強(qiáng)大，抑制多巴按D1受體效應(yīng)只需納摩水平，而丁酰苯類(lèi)拮抗如像氟哌啶醇的藥效則弱得多，在微摩濃度才顯示效應(yīng)。具有多巴胺效應(yīng)的麥角類(lèi)則是D1受體弱的部分激動(dòng)劑。相反，納摩濃度的多巴胺激動(dòng)劑作用于D2受體就能抑制由其他激素或者神經(jīng)遞質(zhì)激活的腺苷酸環(huán)化酶活性。對(duì)D2受體來(lái)說(shuō)，酚噻嗪類(lèi)和丁酰苯類(lèi)作用效應(yīng)是納摩級(jí)的，而且多巴胺效應(yīng)的麥角則是作用強(qiáng)大的完全激動(dòng)劑。苯酰胺類(lèi)抗精神病藥物，如舒必利作為拮抗劑其效力為納摩到微摩級(jí)，但它們對(duì)D1多巴胺受體無(wú)作用。

D1和D2多巴胺受體都典型地發(fā)現(xiàn)于對(duì)多巴胺神經(jīng)末梢是突觸后的成分，兩類(lèi)受體也見(jiàn)于皮層-紋狀體的末梢，在此多巴胺末梢與谷氨酸能末梢形成軸突-鈾突型突觸以調(diào)節(jié)谷氨酸的釋放。重要的是，在多巴胺細(xì)胞胞體，樹(shù)突和末梢都有多巴胺受體發(fā)現(xiàn)。這些自身受體既調(diào)節(jié)多巴胺的合成、釋放，也調(diào)節(jié)神經(jīng)元的沖動(dòng)發(fā)放頻率。從藥理學(xué)角度看，這些受體似與D2受體性質(zhì)相似。刺激腦內(nèi)多巴胺受體產(chǎn)生的確切行為變化尚不清楚。多巴胺通過(guò)在錐體外運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)中的作用肯定參與運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)。當(dāng)黑質(zhì)紋狀體多巴胺通路受損時(shí)，將導(dǎo)致帕金森病的運(yùn)動(dòng)功能喪失或運(yùn)動(dòng)不能的產(chǎn)生。多巴胺似乎也參與攝食和攝水的增強(qiáng)和調(diào)節(jié)1。

D2多巴胺受體也存在于垂體前葉和中葉。在垂體前葉，多巴胺抑制催乳素細(xì)胞釋放催乳激素。下丘腦弓狀核中的多巴胺細(xì)胞體釋放多巴胺人門(mén)脈系統(tǒng)，隨血流入垂體前葉。在垂體中葉，多巴胺通過(guò)抑制由p2-腎上腺素能受體激活的腺苷酸環(huán)化酶活性以調(diào)節(jié)α-促黑激素(α-MSH)的釋放。多巴胺受體也存在于外周，在交感神經(jīng)末梢上的D2受體，可抑制去甲腎上腺素的釋放；D1受體則主要存在于腎血管網(wǎng)上，受刺激時(shí)可引起血管擴(kuò)張。兩型受體還見(jiàn)于視網(wǎng)膜無(wú)長(zhǎng)突細(xì)胞層，但其功能還不清楚。

本詞條內(nèi)容貢獻(xiàn)者為:

孫雅軒 - 副主任醫(yī)師 - 山西省人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科