索森DNA吸印雜交技術(shù)根據(jù)毛細(xì)管作用的原理,使在電泳凝膠中分離的DNA片段轉(zhuǎn)移并結(jié)合在適當(dāng)?shù)臑V膜上,然后通過同DNA或RNA探針的雜交作用,檢測(cè)這些被吸印的DNA片段。這種方法由索森(E.Southern)于1975年首先提出并設(shè)計(jì),故叫索森吸印雜交技術(shù)。
簡(jiǎn)介索森DNA吸印雜交技術(shù)根據(jù)毛細(xì)管作用的原理,使在電泳凝膠中分離的DNA片段轉(zhuǎn)移并結(jié)合在適當(dāng)?shù)臑V膜上,然后通過同DNA或RNA探針的雜交作用,檢測(cè)這些被吸印的DNA片段。這種方法由索森(E.Southern)于1975年首先提出并設(shè)計(jì),故叫索森吸印雜交技術(shù)。1
操作應(yīng)用硝酸纖維素濾膜進(jìn)行索森吸印實(shí)驗(yàn),只要當(dāng)該濾膜結(jié)合上兩種互補(bǔ)鏈之一,便能夠成功地發(fā)生核酸的雜交作用。瓊脂糖凝膠電泳分離的DNA片段,經(jīng)過堿變性作用之后,平鋪在已用電泳緩沖液飽和了的兩張濾膜上,在凝膠上部覆蓋一張硝酸纖維素濾膜,其上加一疊干濾紙,最后再加載一重物。這樣由于干濾紙的吸引作用,凝膠中的單鏈DNA便隨著電泳緩沖液一道轉(zhuǎn)移,而一旦同硝酸纖維素濾膜接觸,就會(huì)牢固地縛結(jié)在它上面。這些DNA片段(單鏈)系嚴(yán)格按照它們?cè)谀z中的譜帶模式原位吸印于濾膜上的,在80℃下烘烤2小時(shí),DNA片段就會(huì)固定在硝酸纖維素濾膜上。然后,將此濾膜移放在加有放射性同位素標(biāo)記探針的溶液中,進(jìn)行核酸雜交。這些探針是同被吸印的單鏈核酸互補(bǔ)的RNA或DNA,一旦它們同硝酸纖維素濾膜上的單鏈互補(bǔ)DNA雜交后,就很難再解鏈。用漂洗法洗去沒有雜交的游離探針分子,用X光底片所得的放射自顯影圖片,同溴化乙錠染色的凝膠譜帶作對(duì)照,便可檢出同探針的核苷酸序列同源的限制片段。1
應(yīng)用薩瑟恩吸引雜交方法幾乎可以同時(shí)構(gòu)建出DNA分子的物理圖和遺傳圖,在分子生物學(xué)及基因克隆實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用極為普遍。1
本詞條內(nèi)容貢獻(xiàn)者為:
胡芳碧 - 副教授 - 西南大學(xué)