“染色體非整倍性”是導(dǎo)致人類(lèi)不孕不育、流產(chǎn)、胚胎停育及胎兒缺陷的主要原因。多年來(lái)世界各地的研究者都沒(méi)有揭示出“非整倍性”根源。近日,山東大學(xué)微生物技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室張亮然教授團(tuán)隊(duì)與哈佛大學(xué)Nancy Kleckner院士團(tuán)隊(duì)合作,首次就該疑問(wèn)作出了突破性解釋。該成果發(fā)表在3月2日出版的世界生命科學(xué)領(lǐng)域權(quán)威刊物《細(xì)胞》上。
據(jù)了解,染色體非整倍性屬于基因失衡,由一個(gè)或多個(gè)染色體丟失或增加所致。癌細(xì)胞經(jīng)常出現(xiàn)非整倍性。在非癌性疾病中,最常見(jiàn)的非整倍性是唐氏綜合征(先天愚癥),是患兒因遺傳而獲得三條21號(hào)染色體,而不是正常的兩條。這樣,多余的基因信息則導(dǎo)致患兒的發(fā)育異常和神經(jīng)系統(tǒng)異常。(記者王延斌 通訊員車(chē)慧卿)